一、實驗原理：
抗原抗體特異性結合：
抗原是能誘導機體產(chǎn)生特異性免疫反應的物質，抗體上的可變區(qū)能識別并結合抗原上的表位，形成穩(wěn)定的抗原-抗體復合物，這種結合具有高度特異性和親和力，是ELISA檢測的基礎。
二、酶標記放大信號：
將檢測抗體或抗原與酶進行標記，常用的酶標記物有辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（AP）等。酶標記的抗體或抗原與待測樣品中的抗原或抗體特異性結合，形成酶標記的免疫復合物。
三、酶催化底物顯色：
實驗步驟
以雙抗體夾心法為例
（一）包被：
將特異性抗體稀釋至適當濃度，加入微孔板中，每孔通常加100μl，用封板膜覆蓋，放入4℃冰箱中孵育過夜，使抗體固定在微孔板上。
（二）封閉：
倒掉包被液，用洗滌緩沖液如PBS-Tween20洗滌微孔板3-5次，每次300μl，最后一次拍干。加入封閉緩沖液，每孔200μl，室溫孵育1-2小時，以封閉非特異性結合位點，倒掉封閉液，再次用洗滌緩沖液洗滌3-5次，最后一次拍干。
三、加樣：
將待測樣品和標準品稀釋至適當濃度，加入微孔板中，每孔100μl，設置空白對照孔，加入等體積的樣品稀釋液。
四、孵育：
用封板膜覆蓋酶標板，放入37℃孵育箱中孵育1-2小時，使抗原-抗體反應充分進行。
五、洗滌：
倒掉反應液，用洗滌緩沖液洗滌微孔板5-7次，每次300μl，最后一次拍干，以去除未結合的物質，減少背景噪音。
六、加酶標抗體：
將酶標記的檢測抗體稀釋至適當濃度，加入微孔板中，每孔100μl，用封板膜覆蓋，在37℃孵育箱中孵育30分鐘-1小時。
七、顯色：
倒掉酶標抗體溶液，用洗滌緩沖液洗滌微孔板5-7次，最后一次拍干，加入底物溶液，每孔100μl，室溫避光孵育15-30分鐘，直至顯色反應達到預期程度。
八、讀數(shù)：
加入終止液，每孔50μl，終止顯色反應，使用酶標儀測量各孔的吸光度，通常在450nm波長下讀取。
九、結果分析
*以上內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡
